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Diese Frau wurde ohne eine Vagina geboren, und sie hat eine Go Fund Me Seite für lebensverändernde Chirurgie ins Leben gerufen

Eine 22-jährige Arizona-Frau, die ohne Vagina oder Gebärmutter zur Welt kam, spendet Geld für eine lebensverändernde Operation. Kaylee Moats wurde im Alter von 18 Jahren mit dem Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKH), einer seltenen genetischen Erkrankung, diagnostiziert.

"Als ich meine Periode nicht bekommen habe, aber meine 12-jährige Schwester, haben wir entschieden zum Gynäkologen ", sagt Moats in einem Video über ihre Diagnose und ihren Zustand. Ein Ultraschall zeigte, dass Moats keine Gebärmutter oder Gebärmutterhals hat, und sie würde nicht in der Lage sein, schwanger zu werden oder Kinder zu tragen.

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Nach mehr Forschung, fand Moats sie hatte auch keine Vagina. Ihre Vulva und Schamlippen erscheinen von außen normal, sagt sie, aber "da ist nur eine kleine Grübchenhaut, wo das Loch sein sollte."

"Ich würde mich immer fragen, wo du deinen Tampon hingestellt hast, wenn ich anfangen sollte Seitdem ich nicht mehr sehen konnte, wo ich es hinstellen konnte ", erklärt Moats im Video.

Nach Angaben der Nationalen Organisation für Seltene Erkrankungen betrifft MRKH etwa einen von 4000 bis 5000 Mädchen. Warum es passiert, ist unbekannt, aber einige Studien legen nahe, dass es durch genetische Mutationen verursacht wird, die entweder spontan entstehen oder von einem Elternteil geerbt werden können.

MRKH ist angeboren, was bedeutet, dass Abnormitäten während der fetalen Entwicklung entstehen und bei der Geburt vorhanden sind. Aber wie Moats, die meisten Mädchen mit der Bedingung werden nicht diagnostiziert, bis sie Teenager sind, wenn sie nicht anfangen zu menstruieren.

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Frauen mit MRKH haben normal funktionierende Eierstöcke und sie entwickeln Brüste, Schamhaare und äußere Genitalien. Aber ihre Gebärmutter und Vagina sind entweder unterentwickelt oder fehlen. Einige haben auch Nierenprobleme, Hörverlust oder spinale Anomalien, nach Boston Children's Hospital.

Weil Frauen mit MRKH immer noch Sexualhormone produzieren, ovulieren sie normalerweise. "Aber es gibt keine Röhre, in die das Ei eindringen kann", sagt Yolanda Smith, MD, Ob-Gyn an der Universität von Michigan, Gesundheit . "Deshalb wird sie gerade in die Beckenhöhle entlassen." (Dr. Smith ist nicht in die Pflege von Moats involviert, aber sie hat andere mit MRKH behandelt.)

Wenn eine Frau überhaupt keine Gebärmutter hat, bekommt sie keine Periode, weil keine Gebärmutterschleimhaut zu vergießen ist, sagt Dr Smith.Jedoch haben einige Frauen mit MRKH einen kleinen Teil ihrer Gebärmutter, und Blut kann sich während der Menstruation dort sammeln und eingeschlossen werden.Dies kann schmerzhaft sein und erfordert in der Regel eine Operation.

Frauen mit MRKH werden ermutigt, sich nach einer Beratung zu erkundigen eine Diagnose, um sowohl physische als auch psychische Probleme (wie Stress und Angst), die der Zustand verursachen kann, anzugehen.Wie bei den physikalischen Behandlungen haben einige Frauen mit MRKH eine kleine Vaginalöffnung, die durch die regelmäßige Verwendung von Dilatatoren - Plastikröhrchen - vergrößert werden kann stufenweise dehnen und erweitern die Öffnung über Wochen oder Monate.

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Andere, wie Gräben, müssen operiert werden, um vaginalen Geschlechtsverkehr zu haben. "Es gibt eine große Bandbreite, die von einer fehlenden Vagina über ein kleines Vaginal-Grübchen bis zu mehreren Zentimetern Länge reicht", sagt Dr. Smith.

Aber Moats sagt, dass ihre Versicherungsgesellschaft dies für eine kosmetische oder geschlechtsumwandelnde Operation hält, und deshalb werden sie es nicht abdecken. (Um es klar zu sagen, Operation für MRKH würde nicht "ein Geschlecht" zuweisen "; Menschen mit dieser Bedingung haben bereits normale weibliche Chromosomen.)

Versicherungsgesellschaften werden Dinge wie Vasektomie oder Viagra abdecken," aber sie decken nicht so etwas Das ist so notwendig für eine Beziehung ", sagt Moats 'Mutter in dem Video." Es ist herzzerreißend und frustrierend. "Auch Deryl Lamb, MD, Moats' Hausarzt, erscheint in dem Video und fügt hinzu, dass" Versicherung das nicht als etwas, das ihr Leben im Grunde retten würde. "

Zur Finanzierung der Operation hat Kaylees Schwester Amanda im Juni eine GoFundMe-Seite erstellt. Sie schrieb, dass die Diagnose "eine Menge Ängste, Sorgen und Unsicherheiten in Kaylee über ihre Identität und ihre Zukunft wirft." Kaylee beschloss, sich auf die Schule zu konzentrieren, nachdem sie die vernichtenden Nachrichten erhalten hatte, schrieb Amanda, aber jetzt, wo sie das College abgeschlossen hat, Ich wusste, es war Zeit, mit einem Arzt zu sprechen und zu sehen, was getan werden konnte. "

Amanda schrieb auch, dass die Operation - die der Familie gesagt wurde, ein bis zwei Stunden dauert und eine Erfolgsquote von 96% hat - ihrer Schwester erlauben wird." in der Lage zu sein, eine intime Beziehung zu haben, wie jede andere Frau auch. "Als die Geschichte diese Woche viral wurde, erreichte die Kampagne schnell ihr Ziel von 15.000 $.

Mit dem Versprechen einer Operation in Sicht, freut sich Moats auf einen Sie hatte ein normales Sexualleben mit ihrem Freund oder zukünftigen Ehemann - obwohl sie sagt, dass sie ein bisschen nervös ist, um zum ersten Mal Sex zu haben. Und während sie selbst nicht schwanger werden kann, hofft Moats auch, eine Familie zu gründen. Ihre Schwester und einige Freunde haben sogar angeboten, als Ersatz zu fungieren, wenn die Zeit kommt.

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Obwohl Dr. Smith nicht behandelt hat Moats, sagt sie gibt es Grund, optimistisch zu sein . "Frauen mit MRKH leben ein sehr normales Leben und mit Hilfe von assistierten Reproduktionstechnologien (wie IVF) und Gestationsträgern", sagt sie, können sie oft biologische Kinder haben.

Moats scheint ihrerseits entschlossen zu sein, das positive Nein zu sehen Egal was das Ergebnis ist. "In der Zukunft hoffe ich, eine eigene Familie zu haben und ein Kind meiner eigenen DNA zu haben", sagt sie im Video. "Aber wenn das nicht funktioniert, weil manchmal Leihmutterschaft nicht immer funktioniert, dann hoffe ich zu adoptieren - und nicht MRKH definieren mich."

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