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Studie: Gen-Kombination erhöht das Risiko männlicher Musterkahlheit

Durch Theresa Tamkins

SONNTAG, 12. Oktober (Gesundheit. com) - Ungefähr einer von sieben Männern hat eine Kombination von Genen - eine neue und eine erste entdeckt im Jahr 2001 -, die das Risiko von männlichen Haarausfall siebenfach erhöht, im Vergleich zu Männern ohne die Kombination.

Es ist ein wissenschaftlicher Befund, der kein Haar auf dem Kopf wachsen lässt. Aber es könnte zu einem besseren Test auf eine Anfälligkeit für Haarausfall bei Männern führen, ein Problem, das in den Vereinigten Staaten etwa 40 Millionen Männer ärgert.

Zwei unabhängige Forschungsteams haben die Entdeckung gemacht, und beide Teams haben den Informations-Sonntag in der Zeitschrift Nature Genetics veröffentlicht.

Sie fanden heraus, dass bestimmte Variationen eines DNA-Stücks, das sich auf Chromosom 20 befindet, das Risiko von männlicher Haarausfallbildung erhöhen. Diese DNA-Abteilung hat jedoch keine eindeutige Verbindung zu Haar oder Haut - daher sind sie sich nicht sicher, warum sie den Haarausfall beeinflusst.

Die Forscher bestätigten auch, dass eine zweite Genregion, die erstmals im Jahr 2001 entdeckt wurde, mit männlichem Haarausfall in Zusammenhang steht. Dieses Gen, das auf dem X-Chromosom gefunden wird, beeinflusst den Androgenrezeptor, der an männliche Hormone bindet.

Insgesamt hatten 14% der (meist weißen) Männer, die getestet wurden, Variationen in beiden Genregionen, und diese Männer hatten siebenmal so häufig männliche Glatzenbildung wie Männer, die nicht beide so genannte Risiko-Varianten, nach einem Team von Tim Spector und anderen Forschern am King's College London geführt.

"Das ist eine sehr aufregende und überzeugende Erkenntnis", sagt Justine Ellis, PhD, eine Forschungsmitarbeiterin an der Universität von Melbourne, die nicht an der Studie beteiligt war. "Dies scheint nach der Androgen-Rezeptor-Variante die nächste wichtige genetische Variante zu sein, die bei Männern zu Haarausfall prädisponiert. "

Das Ergebnis könnte helfen, auch den weiblichen Haarausfall zu erklären, sagt sie. Frauen mit Chromosomen-20-Variationen hatten ein höheres Risiko für Haarausfall, aber die Verbindung war nicht so stark wie bei Männern.

"Weibliche Haarausfall hat viele Ähnlichkeiten mit männlichen Kahlheit, aber es ist unklar, ob die gleichen Gene bei Frauen als Männer handeln", sagt Ellis. "Diese Studie deutet darauf hin, dass es zumindest eine Überschneidung gibt. "

Als nächstes: Sollten Sie auf Gene für Kahlheit getestet werden?

Es gibt bereits Heim-Test-Kits zur Verfügung, die verwendet werden können, um festzustellen, ob Sie Glatze-bedingte Veränderungen im Androgen-Rezeptor-Gen tragen, sagt Paradi Mirmirani, MD, ein Dermatologe in Vallejo, Kalifornien.

"[Aber] es Es war klar, dass der Androgenrezeptor nicht die ganze Geschichte war - viele Männer ohne diese Genvariation hatten immer noch männliche Musterkahlheit ", sagt Dr. Mirmirani.

Es gibt wahrscheinlich viele Gene, die darauf warten entdeckt zu werden, die beim Haarausfall eine Rolle spielen Aber bessere Tests könnten helfen, Männer zu finden, die von einer frühzeitigen Behandlung mit verfügbaren Haarausfallbehandlungen wie Minoxidil oder Finasterid profitieren könnten, sagt Dr.Mirmirani.

"Wenn diese neue Genregion und dieser Androgenrezeptor Männer, die für Haarausfall prädisponiert sind, besser von denen abgrenzen, die es nicht sind, dann könnte die Entdeckung dazu genutzt werden, eine Risikovorhersage abzugeben", sagt Ellis. "Wir sind jedoch weit davon entfernt, alle Gene zu verstehen, und daher würden solche Tests keine absolute Antwort liefern. "

Zum Beispiel können Sie immer noch die beiden Risikovarianten und ein volles Haar haben, sagte Axel Hillmer, PhD, von der Universität Bonn und Hauptautor einer der Studien. "Diese Kombination von Risikovarianten finden wir auch bei Männern über 60 ohne Haarausfall. "

Hillmers Forschungsteam fand heraus, dass die Chromosomen-20-Risikoregionen in den Populationen variierten - von 3% bei den Papuas, die in Neuguinea leben, und 86% bei den San, einem südafrikanischen Stamm.

Es wird sogar in 35% bis 60% der Ostasiaten gefunden, eine Bevölkerung, die weniger männliche Haarausfall entwickelt als andere Gruppen. "Die Chromosom-20-Variante erklärt dies nicht", sagt Hillmer.

Dr Mirmirani empfiehlt derzeit nicht, dass Patienten Heimversuche für das Androgenrezeptor-Haarausfall-Gen durchführen sollen. Irgendwelche genetischen Tests müssten als Teil einer gründlichen medizinischen Bewertung auftreten, um die anderen Ursachen des Haarausfalls zu beseitigen, erklärt sie.

One Die Studie wurde teilweise von GlaxoSmithKline, deCODE Genetics, dem Wellcome Trust und anderen Gruppen finanziert.

(FOTO: ISTOCKPHOTO)

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