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Ab Montag, FDA Verbot von E-Zigarette-Verkäufe an Minderjährige

MONTAG, 8. August 2016 (HealthDay News) - Der Verkauf von E-Zigaretten an Minderjährige wird ab Montag im Rahmen des lang erwarteten Plans der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA verboten, die Regulierungsbefugnisse der Behörde auf Tabak auszuweiten

Die neuen Vorschriften sehen den Verkauf von E-Zigaretten und anderen Tabakerzeugnissen an Personen unter 18 Jahren vor.

Die Vorschriften sehen auch Fotoausweise zum Kauf von E-Zigaretten vor und verbieten Einzelhändlern, kostenlose Proben zu verteilen Verkauf an Automaten aller Altersstufen.

Die Vorschriften gelten auch für andere alternative Tabakformen wie Zigarren, Wasserpfeifentabak und Pfeifentabak.

Elektronische Zigaretten sind batteriebetriebene Geräte, die ein Aerosol erzeugen, das Nikotin, Aroma, liefert und andere Chemikalien beim Einatmen durch den Benutzer . Die Hersteller haben die Produkte vermarktet, um den Rauchern beim Zigarettenstopp zu helfen. Gegner argumentieren jedoch, dass die nikotinhaltigen E-Zigaretten die Menschen - vor allem verletzliche Jugendliche - dazu ermutigen, die Rauchgewohnheiten aufzunehmen.

"Diese letzte Regel ist ein grundlegender Schritt, der es der FDA ermöglicht, junge Menschen zu regulieren mit alarmierenden Raten, wie E-Zigaretten, Zigarren und Shisha-Tabak, die weitgehend unreguliert waren ", sagte Mitch Zeller, Direktor des FDA-Zentrums für Tabakerzeugnisse, bei einer Pressekonferenz, als die Aufsicht im Mai angekündigt wurde Die FDA-Aktion erhielt allgemeines Lob von medizinischen Vereinigungen, die besorgt waren, dass E-Zigaretten als Einstiegsdroge dienen, um Teenager in lebenslange Rauchersucht zu ziehen.

"Jugendliche benutzen E-Zigaretten mehr als jedes andere Tabakprodukt auf der heute als Einstieg in traditionellere Tabakprodukte und als Risikofaktor für die Kinder und die Sucht nach Nikotin und anderen Tabakprodukten ", so Harold Wimmer, Nationaler Präsident und CEO der American Lung Associa sagte, sagte im Mai. "Die Beendigung der Tabakepidemie ist dringender als je zuvor und kann nur geschehen, wenn die FDA aggressiv und breit darauf hinarbeitet, alle Amerikaner vor allen Tabakerzeugnissen zu schützen."

E-Zigaretten-Hersteller dürfen die Geräte auch nicht als Werbung vermarkten gesunde Alternative zum Rauchen, es sei denn, sie liefern starke wissenschaftliche Beweise, die die Behauptung stützen, Zeller sagte.

Studien haben gezeigt, dass nicht weniger als 70 Prozent der gegenwärtigen erwachsenen e-Zigarettenbenutzer auch weiterhin Tabakzigaretten rauchen und die Laut E-Zigaretten und anderen alternativen Tabakerzeugnissen ist die FDA bisher nicht reguliert worden, obwohl das Gesetz von 2009 der Behörde die Befugnis eingeräumt hat, jeden in den Vereinigten Staaten verkauften Tabak zu regieren Staaten.

Auch Hersteller von E-Zigaretten müssen neue und bestehende Produkte zur Überprüfung und Bewertung bei der FDA einreichen, es sei denn, das Produkt wurde vor dem 15. Februar 2007 verkauft.

Dieses Datum des Bestandsschutzes bedeutet das 99 Prozent aller E-Zigaretten- und "Vaping" -Produkte, die jetzt auf dem Markt sind, müssen laut einer Stellungnahme der Smoke-Free Alternatives Trade Association, einer E-Zigaretten-Handelsgruppe, zur Überprüfung durch die FDA eingereicht werden.

Die FDA erwartet, dass bestehende E-Zigaretten-Marken mindestens drei weitere Jahre ohne Regulierung auf dem Markt haben werden - zwei Jahre, während Hersteller ihre Produktanwendung vorbereiten, und ein weiteres Jahr für die FDA-Überprüfung.

"Die FDA stellt regulierten Unternehmen Zeit zur Verfügung Einhaltung dieser Vorschriften ", sagte FDA-Beauftragter Dr. Robert Califf.

E-Zigaretten-Handelsverbände verurteilten die neuen Regelungen.

Die Vereinigung der rauchfreien Alternativen hat im Mai erklärt:" Die heutige Endgültigkeitsregel zieht die Decke aus die 9 Millionen Raucher, die zum Dampfen übergegangen sind, setzen sie in Gefahr, wieder zum Rauchen zurückzukehren, was jedes Jahr 480.000 Amerikaner umbringt und die USA jährlich mehr als 300 Milliarden Dollar an Gesundheitsausgaben kostet. Diese neuen Vorschriften schaffen ein enorm kostenaufwendiges Regelungsverfahren für Hersteller, ihre Produkte an erwachsene Raucher und Dampfer zu vermarkten, was eine "milliardenschwere, arbeitsplatzschaffende Industrie" lähmt. "

Weitere Informationen

Weitere Informationen zum FDA-Urteil finden Sie hier.

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