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Nebenwirkungen verursachen, dass einige aufhören, Blutverdünner zu nehmen Brilinta

von Dennis Thompson
HealthDay Reporter

DIENSTAG, 10. Nov. 2015 (HealthDay News) - Nebenwirkungen wie Blutungen oder Kurzatmigkeit führen dazu, dass einige Überlebende von Herzinfarkt in klinischen Studien mit der Einnahme eines möglicherweise lebensrettenden neuen Bluts aufhören fünf Personen, die angewiesen wurden, die höchste Dosis des Blutverdünners Brilinta (Ticagrelor) während klinischer Studien zu nehmen, nahmen die Droge wegen der Nebenwirkungen ab, die neue Forschung fand.

Sogar eine niedrigere Dosis von Brilinta verursachte, dass jeder sechste Patienten aufhört zu verwenden die Medikamente wegen der Nebenwirkungen.

Die Forscher klassifizierten die Mehrzahl der Nebenwirkungen als gering und drängten die Ärzte dazu, die Patienten zu beraten, auf der Medikation zu bleiben.

"Sie können einem Patienten sagen, dass diese Nebenwirkung nicht schädlich ist, und Wenn Sie es tolerieren können, erhalten Sie Bene Fit von dieser Droge, "sagte leitender Forscher Dr. Marc Bonaca, ein kardiovaskulärer Medizinspezialist im Brigham und Frauenkrankenhaus in Boston.

Bonaca gab jedoch zu, dass Patienten eine harte Zeit haben, diese Nebenwirkungen als gering zu sehen, selbst wenn sie sind nicht lebensbedrohlich.

"Als Ärzte müssen wir erkennen, dass Blutergüsse und Nasenbluten für die Patienten eine große Sache sind, und wir müssen uns bemühen, die Vorteile der Droge zu erklären", sagte er.

Die klinische Studie und die Nachforschungen wurden teilweise vom Hersteller von Brilinta, AstraZeneca, finanziert.

In der Studie fanden die Forscher heraus, dass Herzinfarkt-Überlebende, die Brilinta zusammen mit Aspirin drei Jahre lang eingenommen hatten, um 15 Prozent reduziert waren Risiko eines zweiten Herzinfarkts, Schlaganfalls oder Herz-Todes.

Aber Forscher fanden auch heraus, dass eine signifikante Anzahl von Patienten während der Studie aufgrund von Nebenwirkungen abbrach - 19 Prozent von denen, die 90 Milligramm (mg) Brilinta nahmen und 16 Prozent von denen, die 60 mg der Droge nehmen, compa Mit 9 Prozent von denen, die ein Placebo erhielten.

Die Studie sollte genauer untersuchen, warum Menschen ausstiegen, sagte Bonaca.

Die meisten Patienten, die Brilinta abgesetzt hatten, taten dies im ersten Behandlungsjahr, Forscher gefunden. Diejenigen, die das erste Jahr überstanden hatten, waren weniger wahrscheinlich.

Fast 8 Prozent der Hochdosis-Patienten fielen aufgrund von Blutungen aus der Studie aus und 6,5 Prozent wegen Kurzatmigkeit, fand die Studie.

Bei niedrig dosierten Patienten gaben 6 Prozent der Patienten wegen Blutung und 4,6 Prozent wegen Kurzatmigkeit auf, so die Studie.

Ungefähr 85 Prozent der Kurzatmigkeitsfälle waren nicht ernst, urteilten die Forscher. Die meisten Fälle von Blutungen waren entweder minimal oder veranlasste eine Person, ihren Arzt um Rat zu fragen, aber keine medizinische Versorgung, sagte Bonaca.

Da das Medikament wirksam bei der Verhinderung künftiger Herzprobleme ist, empfehlen Bonaca und seine Kollegen Beratung und Ausbildung, um Patienten zu helfen, die Vorteile von Brilinta zu verstehen und die Nebenwirkungen zu zähmen.

Das könnte für einige Patienten ein schwerer Verkaufsschlager sein, sagte Dr. Marco Costa, Direktor des Interventional Cardiovascular Center am Universitätskrankenhaus Case Medical Center in Cleveland.

"Wenn Sie jeden Morgen eine Blutung aus der Nase haben, ist das ein ernstes Ereignis für einen Patienten, selbst wenn wir es für nicht lebensbedrohlich halten würden", sagte Costa.

Wenn ein Patient hartnäckig ist, Brilinta zu verlassen, Bonaca sagte, dass er wahrscheinlich empfehlen würde, zu einem anderen Blutverdünner wie Plavix (Clopidogrel) zu wechseln.

Costa drängte darauf, dass zukünftige Studien die Gründe, warum Patienten aufhören, ein Medikament zu nehmen, genauer behandeln "Wir müssen menschliches Verhalten verstehen, und es ist nicht nur geduldige Beratung, es ist verständlich, warum Patienten eine Therapie abbrechen", sagte Costa.

Costa stellte auch die Frage, ob Blutungen auftraten würde nachlassen, wenn Leute aufhören würden, die Aspirin zu nehmen, die sie neben Brilinta zugewiesen wurden. Bonaca nannte das eine "kritische Frage" und sagte, es werde untersucht.

Die Forscher sollten die Ergebnisse der Studie am Dienstag auf der Jahrestagung der American Heart Association in Orlando, Florida, präsentieren. Daten und Schlussfolgerungen, die auf Sitzungen präsentiert werden, werden im Allgemeinen als vorläufig angesehen, bis sie in einer Fachzeitschrift veröffentlicht werden.

Weitere Informationen

Weitere Informationen zu Blutverdünnern erhalten Sie bei den US National Institutes of Health.

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