Beliebte Beiträge Zum Thema Gesundheit

Die Besten Artikel Über Gesundheit - 2018

Die Geschichte einer Frau: "MS wird mich nicht definieren"

Getty Images

Bei mir wurde Multiple Sklerose diagnostiziert wurde 31, aber im Nachhinein hatte ich wahrscheinlich Symptome seit dem College. Ich erinnere mich an das erste Mal, dass es sich anfühlte, als wäre etwas nicht normal. Ich arbeitete in einem Tierheim und griff in einen Käfig, um eine Katze zu bekommen. Es war 8 Pfund, aber ich konnte es nicht aufheben. Mein Arm war nicht in der Lage, die Bewegung zu machen, die ich ihm sagte. Gelegentlich traten auch Blasenprobleme oder Beinschmerzen auf, aber die Symptome verschwanden immer, und ich glaubte nicht, dass etwas falsch war. Es ist leicht, Symptome zu verwerfen. Wenn du in deinen 20ern bist, denkst du nicht, dass es etwas Ernstes sein könnte.

Ernüchternde Neuigkeiten

Die Symptome, die mich zum Arzt brachten, traten 2007 auf. Meine Bewegungen waren nicht ganz richtig, und ich fühlte sich benommen. In dieser Nacht beim Abendessen benutzte ich meine Gabel und vermisste völlig meinen Mund. Das Gleiche passierte mit meiner Zahnbürste. Ich sah meinen Hausarzt am nächsten Tag, und er schickte mich zu einem Neurologen und bestellte ein MRI; es fand zwei verdächtige Läsionen. Weil ich so jung war, empfahl er einen Spezialisten. Ich hatte eine Diagnose innerhalb von sechs Monaten. Herauszufinden, dass ich einen Zustand hatte, den ich für den Rest meines Lebens sehen würde - und eines, das allgemein schlimmer wird ?? war überwältigend. Aber ich mag es, Hindernisse zu überwinden, also habe ich beschlossen, mich in Selbsthilfegruppen und Seminare zu vertiefen. Die erste wurde von lokalen Gesundheitsfachkräften gegeben. Es regnete, und mein Mann ließ mich an der Tür stehen, aber als er das Auto abstellte, hatte ich beschlossen, zu gehen. Ich war nicht emotional bereit. Einige der Teilnehmer hatten Gehstöcke oder Rollstühle, und es traf mich, dass ich das eines Tages sein könnte.

Überlebenstaktik

Jetzt, sieben Jahre später, besuche ich nicht nur Seminare, sondern rede oft darüber. Versteh mich nicht falsch: Ich habe immer noch meine schlechten Tage und sie sind frustrierend, aber ich habe entschieden, dass MS mich nicht definieren wird. Es ist etwas, das ich verwalten muss. Zum Beispiel bin ich sehr empfindlich auf Temperaturänderungen. Hitze verwandelt meinen Körper zu Wackelpudding; Selbst eine lange Dusche oder eine heiße Suppe zu trinken kann mich betreffen. Also sorge ich dafür, dass ich mich abkühlen kann. Wenn ich spazieren gehe oder Fahrrad fahre, bringe ich Eisbeutel mit, die ich zerquetschen kann, um kalt zu werden, oder eine Kühlweste, mit der ich mich aufladen kann. Sie haben sich als nützlich erwiesen. Nach meiner Diagnose bildeten mein Vater und ich ein Kapitel-Fahrradteam der nationalen MS-Gesellschaft. Wir fahren in der MS 150, einer wochenendlangen Radtour, die jeden Tag 75 Meilen zurücklegt. In den letzten fünf Jahren haben wir rund 235.000 US-Dollar für MS aufgebracht. Ich hatte genug davon, die Liste von Dingen zu hören, die ich nicht tun sollte. In der Nacht vor meiner ersten Fahrt gingen mein Mann und ich in ein Fahrradgeschäft und kauften ein Liegerad, damit ich mir keine Sorgen um mein Gleichgewicht machen musste. Wir haben am nächsten Morgen meinen Namen für das Rennen eingetragen und bin an die Startlinie gegangen. Ich bin 30 Meilen gefahren. Auf der zweiten Etappe des Rennens am folgenden Tag wartete das gesamte Team bei der letzten Rast und wir fuhren die letzten fünf Meilen zusammen - eine große Familie. Schon früh war ich ein Gefangener meiner Ängste: Was wird mit meinem Körper passieren? Aber mein Fahrrad hat mir Unabhängigkeit gegeben und hilft mir, mein Selbstvertrauen zurückzugewinnen.

Kein Zweifel,

Es ist Es ist leicht, in einer Furche stecken zu bleiben, wenn Sie MS haben, aber es ist wichtig, Autonomie zu bewahren. Ich ließ einen Arzt vorschlagen, dass ich bei der Arbeit zurückschneide (ich bin der Direktor der Entwicklung an einer Highschool in Milwaukee). Aber ich wusste, dass das bedeuten würde, die Dinge zu schließen. Zu wissen, dass Menschen auf mich zählen, inspiriert mich, auch wenn ich mich nicht so gut fühle. Außerdem, wenn ich um Hilfe bitten muss, gibt es immer Leute, die helfen können. Meine Schwestern und meine Mutter leben in der Nähe und ich habe gute Freunde. Du lernst schnell, auf wen du dich verlassen kannst. Ich war einmal mit einem Freund in einem Restaurant und habe ein Glas Wasser umgeworfen. Wenn du MS hast, passiert das, und wenn das passiert, scheinst du für manche Leute berauscht zu sein. Ich habe nur meine Freundin angeschaut, dann hat sie ihr Glas umgeworfen und wir haben beide gelacht.

Senden Sie Ihren Kommentar