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Meine RA wurde diagnostiziert, nachdem ich ein Baby bei 40

Als ich 13 Jahre alt war, wachte ich eines Morgens auf, meine Hände zu Fäusten geballt und ich musste sie öffnen. Der Schmerz ließ bald nach. Aber es passierte wieder jeden Morgen für mehrere Wochen, und dann hörte es auf.

Ein paar Jahre später begann ich häufige Fußschmerzen, von denen die Ärzte dachten, dass es sich um einen Knochensporn oder eine Plantarfasziitis handeln könnte. In späteren Jahren hatte ich Probleme mit meinen Schultern und Hüften.

Es stellte sich heraus, dass ich sogenannte palindromische Rheumaanfälle hatte, die kommen und gehen können, ohne bleibende Schäden zu hinterlassen. Wie bei vielen Patienten wurde ich jedoch nicht mit dieser Krankheit diagnostiziert, da die Bluttests negativ waren.

Ich wusste nicht, was ich vor etwa 4 Jahren hatte, als bei mir schwere rheumatoide Arthritis diagnostiziert wurde, die jedes Gelenk befallen hat. Nicht alle Menschen mit palindromischem Rheumatismus entwickeln eine ausgewachsene rheumatoide Arthritis, aber das habe ich.

Ich hatte ein Baby im Alter von 40 Jahren
Rheumatoide Arthritis wird oft durch ein Ereignis wie die Geburt ausgelöst. Ich hatte ein Baby mit 40, das höchste Alter, um rheumatoide Arthritis zu bekommen. Als mein Baby ein paar Monate alt war, schwollen meine Füße an und ich konnte sie nicht einmal mehr belasten.

Ich hatte Angst und ging zu einem Fußpfleger, der den Fuß hochhielt, um meine Zehen dorthin zurückzubringen, wo sie hingehörten Sein. Eine Woche später passierte dasselbe mit meinem anderen Fuß. Der Fußarzt sagte mir, dass Jahre der Arbeit an meinen Füßen und das Tragen von richtigen Schuhen ihren Tribut forderten.

Dann flammten meine Schultern und Knie auf, und innerhalb von etwa sechs Monaten hatte es sich auf jeden Gelenk ausgebreitet. Ich ging zu meinem Hausarzt und er schaute direkt in die Augen meines Mannes und sagte, dass es so etwas wie das, was ich beschrieben habe, nicht gab.

Er dachte nicht, dass irgendetwas mit mir nicht in Ordnung wäre. Ich wurde in eine HMO aufgenommen, und nach ein paar Wochen Kampf um eine Überweisung, sah ich meinen ersten Rheumatologen. Ich hatte keine Schwellung, als ich den Arzt sah, und er war unbekümmert. Ich wechselte Versicherungsgesellschaften, damit ich einen anderen Arzt sehen konnte. Am ersten Tag, als ich sie sah, verordnete sie Behandlungen und erklärte, wie sie gegen die Krankheit vorgehen. Sie war sehr sanft, aber leider war ich ziemlich behindert.

Allgemein können die Öffentlichkeit, Allgemeinmediziner und einige Ärzte über rheumatoide Arthritis unwissend sein. Sie können jahrelang rheumatoide Arthritis haben, ohne dass Ärzte wissen, was mit Ihnen nicht stimmt - oder schlimmer noch, Ihnen zu sagen, dass Ihre Symptome in Ihrem Kopf sind. Es ist ein großes Problem. Frühe Diagnose ist die einzige Hoffnung auf Remission mit RA. Und wenn Allgemeinmediziner es nicht erkennen, wenn sie es sehen, können Ihre Remissionsaussichten reduziert werden.

Also habe ich das gleiche getan, was meiner Meinung nach die meisten Menschen mit RA tun? Ich ging einfach mit meinem Leben weiter so lange wie möglich. Besonders Frauen sind ehrgeizig und beschäftigt und kümmern sich um andere und haben ein geschäftiges Leben; wir tun so viel wie wir können, um den Schmerz zu unterdrücken und weiterzumachen.

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Ich wurde zuerst auf Humira gesetzt, und meine Doktor verdoppelte die Dosierung, weil es half. Trotzdem hielt es das Fortschreiten der Krankheit nicht an. Ich war auch auf die maximale Dosierung von Methotrexat. Nachdem ich einige Jahre keine Besserung gesehen hatte, ging ich zu Enbrel. Letzten Herbst habe ich eine Behandlung mit Orencia begonnen. Ich war schon fast sechs Monate dabei, aber es hat nicht sehr geholfen.

Ich hatte keinen Tag oder sogar eine Stunde oder 10 Minuten, als ich keine starken Schmerzen hatte. Die ersten Monate nach meiner Diagnose traf ich einen Berater, weil die Diagnose solche Angst und Trauer auslöste. Es ist schwierig zu lernen, dass Sie mit einer unheilbaren Krankheit vollständig behindert sind. Es ist, als ob man einen Satz bekommt, nicht einen, der lebenslänglich ist, sondern lebensverändernd.

Beratung hat mir geholfen, die Trauer zu verarbeiten. Aber die hilfreichste Sache ist, wenigstens einige Leute zu haben, mit denen man reden kann und die auf dich hören. Das bedeutet normalerweise, dass andere Menschen mit RA verstehen und die konstante Natur des Schmerzes glauben.

Das ist eines der Dinge, die so positiv über meine Website Rheumatoider Arthritis Warrior sind. Ich habe die Idee, vor ungefähr anderthalb Jahren damit anzufangen. Ich war frustriert, dass es mir nicht besser ging. Während ich Informationen über die Krankheit erforschte, erkannte ich, wie schwer es ist, genaue Informationen zu finden, die auf eine Weise geschrieben werden, die die Patienten verstehen können.

Das Material, das ich gefunden habe, war nicht konsistent; Ich fing an, davon zu träumen, meine eigene Website zu haben und mir vorzustellen, wie ich es gestalten würde. Ich wollte Informationen und Ermutigungen bereitstellen, die unkompliziert sind und Patienten nicht in die Irre führen. Jetzt ist meine Website Vollzeitarbeit für mich, und es gibt über 2.700 Mitglieder auf meiner Facebook-Seite. Es wird weiter wachsen.

Leute, die ich kenne, werden zu mir sagen: "Warum verbringst du so viel Zeit mit anderen? Aber anderen Menschen Mut machen zu können, hilft mir auch und hält mich am Laufen. Diese Verbindung mit jemand anderem zu haben hilft, und ich liebe es zu wissen, dass ich diese Verbindung zu anderen Menschen anbieten kann.

Wie gesagt: Tammy Worth

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