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Ich wurde mit MS diagnostiziert bei 31

Amy Rowell, 36 Jahre alt, wurde Anfang der 30er Jahre mit multipler Sklerose diagnostiziert. Im Nachhinein wurde ihr klar, dass ihr allererstes Symptom 10 Jahre zuvor aufgetreten war, als sie keine 8-Kilo-Katze aufnehmen konnte, als sie in einem Tierheim arbeitete. Seit ihrer Diagnose ist sie immer noch frustriert, wenn sie einen schlechten Tag hat, aber MS lässt sie nicht definieren oder diktiert ihr Leben.

Ich wurde mit 31 als Multiple Sklerose diagnostiziert, aber im Nachhinein hatte ich hatte Symptome, seit ich am College war. Viele Menschen hüpfen von Arzt zu Arzt und versuchen herauszufinden, was ihre Symptome bedeuten. Ich wurde nicht diagnostiziert, weil ich Entschuldigungen für meine Symptome geschaffen habe.

Ich erinnere mich deutlich an das erste Mal, dass ich ein Symptom hatte. Ich arbeitete in einem Tierheim und griff in einen Käfig, um eine Katze zu bekommen. Es war nur etwa 8 Pfund, aber ich konnte sie nicht bewegen. Ich konnte sie einfach nicht abholen. Es war nicht so, als wäre ich gelähmt, aber mein Arm war einfach nicht in der Lage, die Bewegung zu machen, die ich ihm aufgetragen hatte. Ich schrieb das einem eingeklemmten Nerv zu. Ich war so jung und die Symptome würden mit der Zeit verschwinden oder sich bessern, also dachte ich nicht, dass etwas ernsthaft falsch wäre. Ich könnte ein Blasenproblem oder eine Armschwäche oder Beinschmerzen haben, aber sie bedeuteten nichts für sich.

Es ist ein psychologisches Spiel, das du mit dir selbst spielst. Es wird leicht, Symptome zu verwerfen und Ausreden für sie zu finden. Wenn Sie in Ihren frühen 20ern sind, denken Sie nie, dass es etwas wie MS sein könnte. Die Symptome, die mich schließlich zum Arzt brachten, traten Anfang 2007 auf. Ich fühlte mich trübe oder trübe. Meine Bewegungen waren nicht ganz richtig und ich war wirklich benommen. Es war nicht wie alles, was ich zuvor erlebt hatte. Mein Mann war nicht in der Stadt, also habe ich meine Mutter um Rat gefragt. Sie sagte, sie solle sich ausruhen und sie anrufen, wenn ich nicht besser werde. In dieser Nacht, beim Abendessen, benutzte ich meine Gabel und vermisste meinen Mund völlig. Am nächsten Morgen tat ich dasselbe mit meiner Zahnbürste.

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Am nächsten Tag rief ich meinen Hausarzt an und kam direkt zu ihm. Er schickte mich zu einem Neurologen, der eine MRT machte, die zwei verdächtige Läsionen fand. Weil ich so jung war, schickte er mich zu einem Spezialisten. Ich hatte eine Diagnose innerhalb von sechs Monaten.

Herauszufinden, dass ich einen Zustand hatte, dem ich den Rest meines Lebens gegenüberstehen würde ?? und einer, der generell schlechter wird ?? war überwältigend, um es gelinde auszudrücken. Hüte nicht einmal ein stark genug Wort. Aber ich bin das perfekte mittlere Kind; Ich bin ein Fixer und ein Problemlöser. Ich mochte es, zu forschen und Hindernisse zu überwinden und so dachte ich zunächst, ich würde mich in Selbsthilfegruppen, Seminare und Workshops vertiefen. Ich erinnere mich an das erste Seminar, das ich zum Thema "Leben mit MS" besucht habe, das von lokalen Gesundheitsexperten gehalten wurde. Es hat geregnet und mein Mann hat mich an der Tür abgesetzt. Als er das Auto geparkt hatte und zu mir zurückkam, sagte ich ihm, dass wir gehen müssten. Ich war emotional nicht darauf vorbereitet. Viele der Teilnehmer benutzten Gehstöcke oder Gehhilfen oder Rollstühle und es traf mich, dass ich das eines Tages sein könnte und ich noch nicht dazu bereit war.

Jetzt, fünf Jahre später, wenn ich Symptome oder einen schlechten Tag habe oder Tage, es ist immer noch so unglaublich frustrierend. Aber ich entschied, dass es mich nicht definieren oder mein Leben diktieren würde. Ich müsste es einfach schaffen und mir der verschiedenen Umstände bewusst sein, die ich durchmache. Zum Beispiel bin ich sehr empfindlich auf Temperaturänderungen. Hitze schlägt mich wirklich aus und dreht meinen Körper zu Wackelpudding. Wir haben wirklich heiße Sommer hier und sogar Dinge wie eine lange Dusche oder trinken heiße Schokolade oder Suppe kann mich beeinflussen. Also, wenn wir spazieren gehen oder Fahrrad fahren oder irgendwo wie eine Messe fahren, habe ich immer Eisbeutel, die man zerquetschen kann, um kalt zu werden. Ich habe eine Kühlweste, die ich aufladen kann. Ich muss nur dafür sorgen, dass ich mich abkühlen kann.

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Ich bin der Geschäftsführer des Milwaukee Animal Rescue Centers, und ich ließ mir von einem Arzt vorschlagen, dass ich mich bei der Arbeit zurückzog. Ich wusste, dass das bedeuten würde, die Dinge zu beenden. Wenn ich einen anderen Job hätte, wäre es wahrscheinlich einfacher im Bett zu bleiben, wenn es nötig wäre, aber den Tieren ist es egal, ob ich mich nicht wohl fühle. Zu wissen, dass Menschen auf mich zählen, inspiriert mich, auf der Arbeit zu sein, auch wenn ich mich nicht so gut fühle. Ich habe eine wirklich gute Gruppe von Freiwilligen und sie wissen, wenn ich etwas tun kann, werde ich es tun. Wenn ich um Hilfe bitten muss, sind immer Leute da, die mir helfen. Ich habe viel Unterstützung. Meine Schwestern und meine Mutter leben in der Nähe und ich habe viele gute Freunde. Sie lernen sehr schnell, auf wen Sie sich verlassen können und wer Ihnen helfen wird, ohne sie jedes Mal zurückzahlen zu müssen. Ich war einmal mit einem Freund in einem Restaurant und habe ein Glas umgeworfen. Manchmal mache ich das ?? oder eine Gabel fallen lassen ?? und du kannst betrunken aussehen. Ich sah zu meiner Freundin hinüber und seufzte und sie klopfte sie um und wir lachten nur.

Wie gesagt, Tammy Worth

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