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Ich war im Begriff, eine doppelte Mastektomie zu haben - dann veränderte ein genetischer Test mein Leben

Ich habe eine Menge Brustkrebs in meiner Familie. Ich habe eine ältere Schwester, die im Stadium 3 diagnostiziert wurde, als sie 39 Jahre alt war, eine Großmutter, die Stufe 4 in den 30ern hatte und eine Tante, die nach den Wechseljahren diagnostiziert wurde. Im letzten Sommer, als ich 48 war, hatte ich endlich eine Mammographie, nachdem ich für ein paar Jahre nicht dazu gekommen bin, und ich bekam ein verdächtiges Ergebnis. Ich hatte eine zweite Mammographie und eine Biopsie. Die Ärzte fanden DCIS oder Duktalkarzinom in situ. DCIS ist wirklich präkanzeröse Zellen, und das Schwierige ist, dass es manchmal zu invasivem Krebs wird und manchmal nicht. Ärzte neigen dazu, es trotzdem ziemlich aggressiv zu behandeln. Angesichts meiner Familienanamnese und meiner Diagnose dachte mein Chirurg, dass es wahrscheinlich war, dass mein DCIS zu invasivem Krebs werden könnte. Er empfahl mir eine doppelte Brustamputation.

Meine Schwester, die sich einer zweiten Krebsdiagnose unterzog, entschied sich einer Gentestung zu unterziehen. Sie fand heraus, dass sie Trägerin einer genetischen Mutation ist, die die Brustkrebs-Chancen CHEK2 erhöht. (Eine CHEK2-Mutation verdoppelt das Brustkrebsrisiko, laut der American Cancer Society.) Das war ein weiteres Datenstück für meinen Arzt, der davon ausging, dass ich wahrscheinlich auch Träger war.

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"Warte", sagte ich, "lass mich selbst testen, um das zu bestätigen." Mein Arzt bestellte bei einer Firma namens Color einen Brustkrebs-Gentest. [

Hinweis: Katie Stanton, Color Chief Marketing Officer, ist im Board of Directors von Time Inc., der Muttergesellschaft von Health. ] Als sie mich anrief, nachdem sie die Ergebnisse zurückbekommen hatte, sie war irgendwie sprachlos. Sie konnte es angesichts meiner DCIS-Diagnose und meiner Familienanamnese nicht glauben, aber ich war kein Träger für CHEK2- oder BRCA-Mutationen, die auch das Brustkrebsrisiko erhöhen.

Die Ergebnisse haben meine Entscheidung, mein DCIS zu behandeln, total verändert . Ohne den Test hätte ich eine doppelte Mastektomie bekommen, 10 Jahre lang Tamoxifen genommen und eine Bestrahlung gehabt. Durch Tests konnte ich mich für weniger Behandlung entscheiden, was sich für mich sicher und richtig anfühlte. Leider gibt es eine Erzählung, dass mehr Tests mehr Behandlung bedeutet, aber meine Situation war genau das Gegenteil. Ich entschied mich, mein DCIS nur mit einer Lumpektomie zu behandeln. Es war eine komplizierte Entscheidung, aber ein minimalinvasiver Behandlungsverlauf war die richtige Wahl für mich.

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Ich bin einer von fünf Kinder und drei sind Träger von CHEK2. Ein Bruder und ich nicht. Es ist seltsam zu wissen, dass meine Schwester aufgrund ihrer genetischen Veranlagung so viel gelitten hat, und ich hatte unglaubliches Glück, nicht in derselben Situation zu sein. Ich habe das Gefühl, dass Gentests meine Brüste gerettet haben. * Der Name wurde aus Datenschutzgründen geändert.

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