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Ich habe eine Familiengeschichte von Krebs. Sollte ich einen Gentest bekommen?

Gentests können Sie über Ihr Krebsrisiko aufklären, aber es gibt Ihnen nur ein kleines Stück vom Bild. Und so funktioniert es: Eine Probe Ihres Bluts, Ihrer Hautzellen oder Ihres Speichels wird an ein Labor geschickt, das Tests durchführt, um nach Genmutationen zu suchen, die mit bestimmten Zuständen verbunden sind. (Nehmen Sie zum Beispiel das BRCA-Gen: Menschen, die bestimmte BRCA-Mutationen tragen, haben eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, zu Lebzeiten Brust-, Eierstock- oder Prostatakrebs zu entwickeln.) Das Labor sendet die Ergebnisse dann an Ihren Arzt, an einen genetischen Berater oder direkt

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Wenn Sie an genetischen Tests für Krebs-Informationen interessiert sind, müssen Sie einen genetischen Berater oder Ihre konsultieren Gesundheitsdienstleister zuerst. Der Experte wird Ihre persönliche und familiäre Gesundheitsgeschichte betrachten und feststellen, ob Gentests in Ihrem Fall nützlich sind. Ihr Berater wird Ihnen auch helfen, die Ergebnisse zu interpretieren, die nicht unbedingt schwarz-weiß sind. Ein positives Testergebnis bedeutet, dass Sie eine Genmutation haben, die mit einem höheren Krebsrisiko verbunden ist. Das bedeutet nicht, dass Sie den Krebs tatsächlich entwickeln, genauso wie ein negatives Ergebnis nicht bedeutet, dass Sie für das Leben frei sind. Es ist auch erwähnenswert, dass Krebs eine äußerst komplexe Krankheit ist. Genetik ist einer von vielen Faktoren im Spiel; Lifestyle-Komponenten, wie Ernährung und Bewegung, sowie Rauchen und Alkohol Gewohnheiten, ist auch wichtig.

Sie haben vielleicht von Unternehmen gehört, die Direct-to-Consumer (DTC) -Gentestkits anbieten, die Sie selbst verwenden können. Ich würde diesen Weg nicht empfehlen: DTC-Tests sind nicht 100-prozentig genau, und die Ergebnisse können je nach Anbieter unterschiedlich interpretiert werden. In der Tat hat die FDA in den letzten Jahren einige Dienste geknackt und dabei auf die Gesundheitsrisiken durch mögliche falsch positive oder falsch negative Ergebnisse hingewiesen. Einige dieser Unternehmen haben seitdem ihre Dienste aktualisiert und bieten nun Informationen über Abstammung und einige genetische Varianten, aber kein Krebsrisiko. Andere verlangen, dass Tests mit Krebsrisiko durch einen Arzt gekauft werden.

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Ich schlage vor, dass Sie Ihre Familiengeschichte auf einfachere Weise kennen lernen, indem Sie mit Verwandten über die Typen sprechen von Gesundheitsproblemen (nicht nur Krebs), die in Ihrer Familie auftreten, als auch wenn Menschen diagnostiziert wurden. Dann besprechen Sie alles, was Sie mit Ihrem Arzt gelernt haben, der Ihnen die am besten geeignete Form des Screenings oder Tests für Ihre weitere Entwicklung empfehlen kann. Der Medizinredakteur von

Health , Roshini Rajapaksa, MD, ist Assistenzprofessor für Medizin an der NYU School of Medicine.

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