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Wie ich der Familie gegenübertrat und kämpfte Krankheit: Fibromyalgie

Caitlyn (rechts) und ihre Mutter haben beide eine Fibromyalgie. Für Caitlyn war die Entwicklung der Krankheit eine Reise von Depression zu Triumph. (CAITTLYN ELF)

Ich saß im Untersuchungsraum und umklammerte meine Fäuste mit irgendeinem fehlgeleiteten Versuch, meine schmerzenden Muskeln zu lindern. Ich hörte es: "Weißt du, es ist möglich dass dieser Schmerz nur in deinem Kopf ist. "

Da war es. Die frustrierende Antwort, die meine Schwestern, meine Mutter, meine Tanten und die Mutter meiner Mutter vor ihnen immer wieder bekommen haben; die eine einfache Aussage, die Jahre des endlosen Schmerzes brauchte und sie in nichts als eine Illusion verwandelte. Erst dann verstand ich wirklich, was es bedeutete, ein Leben mit Fibromyalgie zu führen.

Wäre ich nicht von denen gewarnt worden, die mir diese Diagnose vorgelesen hatten, wäre ich viel empörter gewesen. Trotz der Warnung fand ich immer noch, dass es weh tat, tatsächlich jemanden zu hören, der die ganze Störung so sauber abtat. Nicht weil ich mich irritiert fühlte (obwohl ich es tat), sondern weil es wenig Hoffnung für eine schmerzfreie Zukunft bedeutete. Wenn Mediziner sich weigern, die Realität der Fibromyalgie zu erkennen, besteht kaum eine Chance, dass eine echte Behandlung jemals erforscht, geschweige denn gefunden wird.
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Ob jemand anderes es glaubt oder nicht, ich bin gezwungen, täglich mit diesem Schmerz fertig zu werden. An manchen Tagen sind meine Muskeln so entzündet, dass ich das Gewicht der Kleidung kaum ertragen kann. Migräne induziert oft eine Toilette umarmende Nacht, betend für die Schmerzen bis irgendwie nachlassen. Anstatt meine Tipps für Schönheit und Mode zu tauschen, tauschen meine Schwestern und ich Heilmittel und Behandlungen aus. Oft gehen Familienversammlungen über die unzähligen Untersymptome in Unruhe über: die IBS, die Angst, die Müdigkeit.

Auf das Familienerbe würde ich lieber verzichten
Als Kinder würden meine Schwestern und ich sitzen und ihnen zuhören Geschichten von Großmutter, Mutter und Tanten. Wir waren ein Gefangener der Geschichte einer scheinbar weit entfernten Reise. Aber bald erhielten meine Schwestern ihre Diagnosen und begannen mit ihren eigenen Management-Tipps zu beginnen. Es war nicht bis zum College, dass meine Symptome wirklich aufgriffen und mich schließlich in den Club erlaubten. Ich erkannte schnell, dass dies eine Unterhaltung war, auf der ich gerne gesessen hätte.

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[pagebreak] In fibro und in Verzweiflung fallen
Die Mehrheit meiner Sophomore Jahr in der Schule war das Gefühl, seltsam. Meine Liste der Symptome? Zarte Muskeln, ständige Müdigkeit, Morgensteifigkeit und Migräne? Wuchs schnell, nahm meinen Körper gefangen, bevor ich Zeit hatte, es zu verarbeiten.

Zuerst bemerkte ich, dass es länger dauerte und mich zu erholen eine Trainingseinheit im Fitnessstudio; Eine neue Bewegung, die einen vorher schlafenden Muskel funktionierte, würde es für Tage wund machen. Die Zärtlichkeit in meinen Füßen, einst ein Ärgernis, war jetzt so unangenehm, dass ich oft nur Hausschuhe oder Turnschuhe anziehen konnte. Eines Tages, als ich in meinen Schrank schaute, fing mein Auge einen Haufen früher geliebter Schuhe auf, die in der hinteren Ecke einen festen Platz eingenommen hatten. Die Trainingseinheiten am Morgen wurden komplett entfernt, wenn auch nicht wegen der schweren Morgensteifigkeit, sondern wegen der schrecklichen chronischen Müdigkeit.

Bald setzte sich eine dunkle Depressionswolke in meinem Leben ab und machte es schwerer, etwas Positives zu sehen. Am Ende des Semesters war der Schlaf unruhig geworden, Migräne häuften sich und jeden Tag schien ein neu entdeckter Triggerpunkt zu kommen. Der Fibro hatte mich fest im Griff. Ich lief nicht mehr mein Leben, es war war.

Die Welt schloss
Ich beobachtete von der Seitenlinie, wie meine Freundinnen auf Partys gingen. Ich würde zurückbleiben und wissen, dass der Alkohol und die späten Nächte nur Migräne und starke Müdigkeit hervorrufen würden (ganz zu schweigen von den Triggerpunkten, die die Stilettos in meinen Füßen auslösen würden). Als der Regen vorhergesagt wurde, beschwerten sich meine Mitbewohner darüber, nass zu werden, aber ich fürchtete die Verwüstung, die meine Muskeln anrichten würde. Ich erlebte weit verbreitete Ängste, die meine Freunde oft als Perfektionisten bezeichneten, die ich natürlich nachdenken ließ. Am Ende des Jahres war ich deutlich schwerer (der Schmerz liebt Junk Food) und ich fühlte mich verloren und deprimiert.

Ich verbrachte die meiste Zeit dieses Sommers damit, mich selbst zu bemitleiden. Ich war verwirrt und frustriert und begann meine Situation als hoffnungslos zu sehen. Ich tauschte meine Laufschuhe und Hanteln gegen Oreos und tagsüber. Ich versteckte mich vor Leuten, peinlich berührt von meiner Gewichtszunahme. Ich verbrachte meine Nächte in Angstgefühlen und fragte mich, wie ich ein isoliertes Leben in der Schule aufrechterhalten würde. All die Ratschläge, die ich im Laufe der Jahre gehört hatte, die Tipps, um diese Krankheit zu stabilisieren und zu bewältigen, schienen wie weit entfernte Gedanken zu sein. Fibro hatte mich besiegt. Ich hatte es gelassen.

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[pagebreak] Endlich die Verantwortung übernehmen
Als ich zurück in mein Junior-Jahr kam, entschied ich, dass es genug war. Ich war nie eine hilflose Person gewesen, und ich würde mir nicht erlauben, eins zu werden. Ich begann langsam, indem ich Schritte unternahm, um meine Ernährung zu verbessern. Als das Gewicht nachließ, fühlte ich mich bewegungsbereiter. Ich nahm die Treppe zu all meinen Klassen und ging zu meiner Wohnung außerhalb des Campus, anstatt mich für den Bus zu entscheiden. Allmählich fing ich an zu rennen und als die Kilometer zunahmen, schrieb ich mich in eine Yogaklasse ein, um die Spannung auszugleichen, die die Running auf meine Muskeln ausübte. Die Monate vergingen wie im Flug. Ich hatte meine alten Freundschaften neu entfacht, begann auszugehen (obwohl ich nie getrunken hatte und immer um Mitternacht ging) und hatte es geschafft, meinen Zustand so gut wie möglich zu stabilisieren.

Jede Fibro-Reise ist anders
Es war während dieser Jahre Ich habe das Syndrom tatsächlich aus erster Hand erfahren, dass ich zu verstehen begann, dass keine zwei Fälle der Erkrankung gleich sind. Während ich mich auf meine Familie stützen konnte, um sie moralisch zu unterstützen und zu beraten, besaß keine von ihnen den Schlüssel zum schmerzfreien Leben. Jeder von ihnen musste seine Krankheitsreise durchmachen und herausfinden, was für sie am besten funktionierte, genau wie ich. Meine Tante schwört auf Yoga und eine strenge Diät, meine älteste Schwester läuft mit Abstand, während meine mittlere Schwester und meine Mutter kaum Sport treiben. All dies wird begleitet von Wickeln, Heizkissen und der berühmten Tennisball-Erfindung meiner Mutter, die, wenn sie im rechten Winkel genau gerollt wird, einen Triggerpunkt treffen und für eine vorübergehende Erleichterung sorgen kann. Obwohl Ich habe in der Hoffnung auf eine völlig schmerzfreie Zukunft nicht den Atem angehalten. Ich habe gelernt, dass ich die Kontrolle darüber habe, was ich tun möchte, um es zu managen. Eine sorgfältige Kombination aus Glauben, Yoga, Laufen und Essen sowie gute acht Stunden Schlaf pro Nacht haben sich als die besten Stabilisatoren für mich erwiesen. Zusammen mit diesem Plan half mir einfach, die Art und Weise zu ändern, wie ich meine Situation betrachtete, unermesslich. Ich fand Frieden in der Erkenntnis, dass ich, wie bei jedem chronischen Schmerz, gute Tage habe (auf die ich mich konzentrieren und an denen ich teilnehmen kann) und schlechte Tage (mit denen ich jetzt fertig zu werden weiß).

Hätte ich nicht gehabt sechs der stärksten Frauen, die ich kenne, um mich durch dieses Syndrom zu führen, ich weiß nicht, wie ich überlebt hätte. Durch sie wurde mir die Macht gegeben, sowohl mit meinen Realitäten als auch mit meinen "Illusionen" fertig zu werden.

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