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Homing In über die Genetik der Migräne

Sonntag, 26. Juni 2016 (HealthDay News) - Ein internationales Team von Wissenschaftlern hat dutzende neue genetische Varianten identifiziert, die mit Migräne in Zusammenhang stehen.

Die Forscher sagen, dass ihre Ergebnisse zu neuen Behandlungen führen könnten.

Die meisten Varianten sind in oder nahe an Genen beteiligt, die an der Regulierung des Kreislaufsystems beteiligt sind. Dies unterstützt die Theorie, dass eine abnormale Funktion der Blutgefäße im Gehirn ein wichtiger Faktor bei Migräne ist, sagten die Forscher.

"Diese genetischen Erkenntnisse sind der erste konkrete Schritt zur Entwicklung personalisierter, evidenzbasierter Behandlungen für diese sehr komplexe Krankheit Ärzte wissen seit langem, dass sich Migränepatienten voneinander unterscheiden und dass die Medikamente, die bei manchen Patienten wirken, für andere völlig ineffizient sind ", sagte John-Anker Zwart vom Osloer Universitätskrankenhaus in Norwegen, der an der Studie beteiligt war.

"Wir hoffen, dass diese Informationen in Zukunft bei der Aufteilung der Patienten in verschiedene genetische Anfälligkeitsgruppen für klinische Arzneimittelstudien genutzt werden können, was die Chancen erhöht, die bestmögliche Behandlung für jede Untergruppe zu finden", fügte er in einer Pressemitteilung von die Universität von Helsinki in Finnland.

Migräne betrifft etwa 1 von 7 Menschen weltweit.

Die Ergebnisse stammen aus der Analyse von DNA-Proben von 375.000 Europäern, Amerikaner und Australier. Fast 60.000 waren Migräne-Patienten.

Das Team identifiziert fast 30 neue genetische Varianten im Zusammenhang mit Migräne. Die Varianten befinden sich in 38 genomischen Regionen, von denen bisher nur 10 mit einem Migräne-Risiko in Verbindung gebracht wurden.

"Unser Konsortium widmet sich der Aufdeckung der genetischen Ursachen von Migräne, und in den letzten Jahren konnten wir viele Risikovarianten identifizieren ", sagte Dr. Aarno Palotie, Leiter des International Headache Genetics Consortium, das die Studie koordinierte.

" Doch in dieser jüngsten, groß angelegten Studie wurden Dutzende neuer genetischer Risikofaktoren entdeckt ", fügte Palotie von das Zentrum für genetische Forschung bei der Psychiatrischen und Neuroentwickelnden Genetik
im Massachusetts General Hospital in Boston.

"Da alle diese Varianten das Krankheitsrisiko nur geringfügig verändern, konnte der Effekt nur beobachtet werden, wenn diese große Anzahl von Proben wurde verfügbar, "er notiert.

Die Studie wurde online veröffentlicht 20. Juni in der Zeitschrift Nature Genetics .

Weitere Informationen

Das US National Institute on Neurologische Störungen und Schlaganfall hat mehr auf Migräne.


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