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Das Gesundheitsgeheimnis, das wir zu enthüllen hoffen

Jede dieser Frauen hat eine Krankheit? Lupus, Brustkrebs, bipolare Störung ?? sie würde niemandem zugeben ... bis jetzt.

"Sie hat Krebs", sagte ich meinem 14-Jährigen, der sich fragte warum einer ihrer Lehrer war nicht für das neue Schuljahr zur Arbeit zurückgekommen.

"Wird sie in Ordnung sein?", fragte sie.

"Nun, nein", sagte ich. "Sie wird vielleicht nicht mehr lange leben." Ich habe gerade erfahren, dass die Lehrerin seit einem Jahr krank war und ihren Zustand von allen außer einigen Kollegen behalten hatte. Diese plötzlichen und verheerenden Nachrichten, die sich schnell über das Schulnetzwerk von Müttern ausbreiteten und kurz darauf in einem ergreifenden Brief von der Schule verfolgt wurden, waren wie eine emotionale atomare Explosion getroffen worden. Niemand wusste. Niemand hat es vermutet.

"Ich verstehe, dass sie krank ist", sagte meine Tochter, "aber warum sollte sie es verstecken wollen?"

Warum? Sind wir das Geschlecht, das mehr redet und besser zuhört? Wir teilen in der Regel gerne Informationen, sogar private Informationen. Warum halten dann manche Frauen Mutter, wenn Krankheit in ihr Leben tritt? Hier enthüllen Geheimdienstler die sehr persönlichen Gründe, die sie eine Krankheit oder eine Bedingung versteckten ?? und was sie inspiriert, um schließlich die Bohnen zu verschütten. Und eine Frau erklärt, warum sie immer noch nicht erzählt.

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Das Geheimnis "nenne mich nicht krank"
Brust Krebs, ein streitlustiger und unerwarteter Hausgast, kommt jedes Jahr an die Schwelle von mehr als 175.000 amerikanischen Frauenleben. Aber wenn die Schwelle zu einer Frau gehört, die das gesunde Leben zum Eckpfeiler ihres Lebens gemacht hat, kann das Klopfen an der Tür auch Scham und Geheimhaltung bringen.

"Ich war eine echte Gesundheitsmutter", sagt Katreese Barnes, a Musiker in New York City. "Ich beurteilte Leute, die nicht biologisch waren oder Wasser tranken, das nicht gefiltert wurde. Ich fühlte, dass sie ihr Leben aus dem Gleichgewicht brachten. "

Als eine routinemäßige körperliche Untersuchung im Jahr 2000 ein Problem aufwarf, war Barnes überrascht. "Der Arzt sagte:, Du musst heute eine Mammographie machen", erinnert sie sich. "Der Radiologe hatte ein trauriges Gesicht."

Barnes hatte duktalen Brustkrebs. "Wochen später hatte ich eine Biopsie", sagt sie. "Und dann musste ich eine Lumpektomie machen."

Am Grenzübergang von gesund zu krank war sie entsetzt über die Ironie. "Weil ich so predigt hatte, bevor ich herausfand, dass ich Krebs hatte, war dies für mich ein Spaziergang der Schande", sagt Barnes. Sie hielt ihre Diagnose vor allen außer ihren Eltern und ihrem Bruder geheim. Und nur vier Tage nach ihrer Lumpektomie erschien sie kurz vor ihrer Diagnose für das neue Konzert, das ihr gelandet war: Pianistin für die berühmte Band von Saturday Night Live. "Ich wollte als eine gute Person funktionieren", sagt sie. "Ich wollte es durcharbeiten. Und ich tat es, auch wenn der Schmerz von der Lumpektomie monatelang anhielt. "In der Ferienzeit verlangte ein klassisches SNL-Arrangement von" Jingle Bell Rock ", dass Barnes im schnellen Tempo immer wieder Akkorde schlug. Aber sie ließ nie eine Seele wissen, wie sehr es schmerzte, geschweige denn, warum es weh tat.

Barnes-Krebs kehrte ein Jahr später zurück. "Ich dachte, ich gehe zur Arbeit. Ich werde nicht einer dieser Musiker mit einer Krankheit sein, die Fundraiser braucht. Es gab Zeiten, sogar während der Show, wenn etwas einen Nerv auslösen und mich zum Weinen bringen würde. Aber ich hatte niemandem gesagt, dass ich Krebs hatte, also musste ich den Fokus verschieben. "

Sie probierte verschiedene Behandlungsmethoden aus und hatte regelmäßige Mammogramme, bis schließlich ihre Lesungen klar waren. Dann lässt Barnes ihre Bandkollegen langsam von ihrer Krankheit wissen. Jetzt ist die Pianistin die musikalische Leiterin der SNL, und sie hält sie jetzt nicht mehr hoch - die öffentliche Gesundheit kämpft um ihre Mitmusiker. "Die Leute kommen zu spät zur Arbeit, weil sie schnüffeln", sagt Barnes lachend, "und ich sage:" Hey, ich war noch nie zu spät. Und ich hatte Krebs. "

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Das Geheimnis "Du wirst mich nicht mehr mögen"
Als sich Susan Crickman 2001 unter dem Wetter fühlte, beobachtete sie ihren Ehemann mit Frustration und Ungeduld. Das erschreckte sie noch mehr als ihre extreme Müdigkeit und Gelenkschmerzen. Ehemals geschieden mit zwei kleinen Kindern, war Crickman neu geheiratet zu einem prominenten Anwalt in Fredericksburg,

Virginia, und sie wollte alles perfekt sein. Mehr als ein Jahr krank zu sein und schließlich Lupus (eine schmerzhafte und ermüdende Autoimmunerkrankung, von der 1,8 Millionen Frauen betroffen sind) zu diagnostizieren, war nicht Teil des Plans.

"Selbst nach der Diagnose habe ich das Wort nie ausgesprochen Lupus für ihn ", erinnert sie sich. "Wir waren ein aufstrebendes Paar. Id baute das Büro für seine Anwaltskanzlei. Ich hatte Angst, dass er denkt, ich habe diese schöne Frau geheiratet. Wir haben dieses großartige Leben. Jetzt hat sie Lupus. Ich hatte Angst, dass er mich verlässt. "

Tatsächlich war Crickman am Tag nach ihrer Diagnose in eine tiefe Depression geraten. "Ich habe mich eine Woche lang in meinem Schlafzimmer versteckt", sagt sie. "Wir hatten eine Waffensammlung, die mein Mann von seinem Vater geerbt hatte. Und ich sagte ihm, er solle alle Waffen aus dem Haus holen. Ich sagte, es war, weil die Kinder älter wurden. Aber die wahre Geschichte ist, dass ich nach meiner Diagnose völlig selbstmörderisch war. "

Währenddessen behielt Crickman auch ihre Diagnose bei ihren Kindern, aus Angst, dass sie einen ernsthaften medizinischen Zustand mit dem ihres Großvaters gleichsetzen würden, der kürzlich gestorben war. "Ich wollte nicht, dass meine Kinder die ganze Zeit besorgt sind", sagt sie. Aber sie waren es. Ihr zehnjähriger Sohn "schlich sich in den Raum, nur um sicher zu gehen, dass ich atmete", sagt sie.

Dann begannen sie und ihr Ehemann, ständig zu kämpfen. "Ich war es leid, dass er mich anschrie, warum ich nicht die Dinge mache, die ich früher gemacht habe. Im Jahr 2005 sagte ich ihm, er solle aussteigen. Er ging und lebte drei Wochen bei seiner Mutter. "

Bald darauf erzählte Crickman ihrem Mann und ihren Kindern, dass sie Lupus hatte. Und nachdem ein enger Freund gestorben war, beschloss das Paar, sich zu versöhnen. Das Leben war kein Bett voller Rosen, aber Jeder hat gelernt, damit umzugehen? "taten es zusammen", sagt sie.

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Das Geheimnis von "Ittl wight my career"
Plötzliche Schübe von Lupuss können die einfachsten Aufgaben in die Irre führen und vielen Frauen die Arbeit erschweren "Eine Firma wird jeden Weg finden, um Sie loszuwerden", sagt Mary Anderson (nicht ihr richtiger Name), 27, bei der vor einem Jahr Lupus diagnostiziert wurde.

Andersons Job als Manager für ein Labor in Las Vegas stellt nicht viele körperliche Belastungen auf sie, aber es gibt Tage, an denen sie weiß, dass ihr Lupus ihre Arbeitsleistung kompromittiert. Ihre Position erfordert Reisen, und ihre m Eds machen manchmal das Fahren schwierig, sogar gefährlich. Und neben der knochenermüdeten Müdigkeit versucht Anderson, sich inmitten des Lupusnebels zu konzentrieren. "Es ist ziemlich Überwindung", sagt sie. "Ich war gerade dabei, etwas zu tun und habe völlig vergessen, was ich tun sollte. Es kommt nicht oft vor, aber es passiert genug, dass ich mich frage, ob ich behindert sein sollte. "

Im Moment behält Anderson ihren Job und wehrt Ängste ab, dass Shell plötzlich als unwürdig angesehen wird. "Die Leute beginnen, Mitleid mit Ihnen zu haben, fühlen, dass Sie das oder das nicht tun können", sagt sie. "Weil ich am Anfang meiner Karriere das Stigma nicht will."

Obwohl sie an einer Lupus-Unterstützungsgruppe teilnimmt, schützt Anderson ihr Geheimnis bei der Arbeit. "Ich bedauere, dass die Leute nicht verstehen, was ich durchmache", sagt sie. "Ich fühle mich umgepflügt. Aber Nachrichten reisen, und ich kann nicht das Risiko eingehen, dass jemand, der Macht oder Einfluss auf meine Karriere hat, es herausfindet. Ich muss arbeiten. Ich muss meine Versicherung behalten. "

Und doch. Ruth, 33, eine weitere Lupuspatientin, die ihre Diagnose geheim hielt, befand sich plötzlich im Licht der Enthüllung - mit zutiefst positiven Ergebnissen. Während einer Remission bekam sie eine Stelle in einer Non-Profit-Agentur in New York City, und ihr erstes Aufflammen erzeugte Misstrauen und Besorgnis bei ihren Vorgesetzten und Mitarbeitern. "Sie sagten:" Was ist mit dir passiert? Als wir dich interviewt haben, warst du lebhaft. Jetzt klingen Sie benommen. Bist du gestresst? "Ruth * behauptete, es gehe ihr gut. "Ich hätte sagen sollen, 'Nein, mir geht's nicht gut", sagt sie, "aber ich dachte, das würde sie dazu bringen, nach etwas Ausschau zu halten und mich vielleicht sogar zu feuern."

Ruth überlebte einen Krankenhausaufenthalt wegen eines weiteren Aufflammens, aber dann veränderte sich ihre Welt. Ein Jahr später schlug ein neuer Mitarbeiter in einer anderen Abteilung vor, dass das Unternehmen an einem Lupus-Spaziergang teilnehmen sollte. Der Grund? Sie hatte Lupus. "Mein Mund ist offen", erinnert sich Ruth. "Ich dachte, vielleicht sollte ich sie wissen lassen, dass ich auch Lupus habe." Aber sie blieb ruhig, bis ein Firmenessen für den Walkathon kam. "Beim Mittagessen gingen wir durch den Raum und sprachen darüber, warum wir den Spaziergang unterstützten. Als ich an der Reihe war, sagte ich: »Ich habe Lupus. Die Worte flogen mir aus dem Mund. "Ruths unerwarteter Ausflug in ihr tiefstes Geheimnis landete auf weichem, unterstützendem Boden. "Jeder war so verständnisvoll, so mitfühlend", erinnert sie sich.

Ruth war so energiegeladen, dass sie sich vernetzte, um eine bessere medizinische Versorgung zu bekommen. Sie begann auch, über ihre Krankheit zu lesen, und im März nahm sie am Lupus Advocacy Day in Washington DC teil. Ruth schreibt die Ankunft dieser Mitarbeiterin als einen lebensverändernden Moment an: "Sie sagte zu mir:, Ruth, wenn du dich versteckst es, nur du weißt, wie viel du gelitten hast. Sie können jemand anderem helfen, indem Sie Ihre Geschichte erzählen. "

* Ruths Nachname wurde auf ihre Bitte hin zurückgehalten. Sie ist jetzt auf der Suche nach einem neuen Job und ist besorgt, dass ihr Zustand potenzielle Arbeitgeber abschrecken wird. Ihre Besorgnis ist eine lebhafte Erinnerung an die stigmatisierende Wirkung, die eine Krankheit haben kann.

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Das Geheimnis "dont richt mich"
Elizabeth Wageley wuchs in einer kleinen Stadt in Connecticut auf und wurde wegen Depressionen, Panikattacken und Selbstverletzungen mehrmals ins Krankenhaus eingeliefert. Im Alter von 14 Jahren erhielt sie schließlich die Diagnose einer bipolaren Störung. Sie erzählte einem Lehrer. Kein anderer. "Die Leute urteilen", sagt sie. "Jeder kennt alle anderen in meiner Stadt, und das Wort verbreitet sich so schnell. Ich wollte ein normales Mädchen sein. "

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Als Wageley aufs College ging, sah sie endlich ihre Chance, sich über ihre Krankheit zu informieren. Mit Klassenkameraden, die von überall her kamen, fühlte sich die Überprüfung der Provinz verblasst an. "Ich habe im Voraus entschieden", sagt sie. "Ich habe es einem meiner Freunde erzählt."

Bei der Arbeit traf Wagony die gleiche Entscheidung. "Ich habe es einer Frau erzählt, und sie und ich hatten ein zweistündiges Gespräch über unsere Familien, über Geisteskrankheiten. Ich war hin und weg, dass ich darüber reden konnte. Ich fühle mich jetzt wohler. Ich erkenne, dass wenn Leute mich darüber urteilen, dann haben sie ein Problem. "

Jetzt, 18 Jahre alt, tritt der Student immer noch vorsichtig auf. Ihr langjähriger Freund weiß es. Ihre Freunde wissen es. Aber wenn sie in die Zukunft blickt, ist die Privatsphäre noch in ihrer Landschaft präsent. "Es läuft darauf hinaus, mit wem ich mich beschäftige", sagt sie. »Wenn sie gemein und unwissend sind, will ich es ihnen nicht sagen. Wenn sie eine freundliche, verständnisvolle Person sind, ist es wahrscheinlich eine Sache. "

Cindy Chandler, 50, hatte Probleme, freundliche Menschen zu finden, mit denen sie ihre komplexe Krankengeschichte teilen möchte. Außerdem wurde er, wie viele Frauen, dazu erzogen, andere nicht mit schlechten Nachrichten zu belasten. Aber es war schwer sich zu verstecken, weil ihre chronische Lyme-Borreliose sie in vielerlei Hinsicht beeinträchtigte, einschließlich schmerzhafter, mit Läsionen bedeckter Haut.

Während ihrer Arbeit für eine Umzugsfirma in der Nähe ihrer Heimatstadt Smyrna, Georgia, wurde sie gebeten, die Heimat eines Kunden, der sich nervös fühlte, dass Chandlers Haut irgendwie die Materialien beeinflussen würde, die sie beim Packen half. Bei einem anderen Job spekulierten Mitarbeiter, dass ihre Hautläsionen AIDS seien. "Ich wusste, dass die Leute am Wasserkühler über mich redeten", sagt sie, "aber ich wollte nicht die ganze Geschichte von Lyme-Borreliose durchgehen und was es ist und tut."

Irgendwann nach mehr als sechs Monaten Dativ, sagte Chandler dem Mann, der jetzt ihr Verlobter ist. Und ihre "schlechten Nachrichten" belasteten ihn nicht ein bisschen. Er sammelte sich auf eine Art und Weise, die sie nie erwartet hatte, und bot sowohl emotionale als auch finanzielle Unterstützung an. Ein Tag Blutproben, sagt sie, kann bis zu 2400 Dollar kosten. "Er kümmert sich um mich", sagt sie. "Hes solid gold."

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