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FDA warnt Eierstockkrebs Tests nicht zuverlässig

FREITAG 9. September 2016 (HealthDay News) - Screening-Tests für Eierstockkrebs sind nicht zuverlässig und sollten nicht verwendet werden, warnt die US-amerikanische Food and Drug Administration.

"Trotz umfangreicher Forschung und veröffentlichten Studien gibt es derzeit kein Screening Tests für Eierstockkrebs, die empfindlich genug sind, zuverlässig für Eierstockkrebs ohne eine hohe Anzahl von ungenauen Ergebnissen zu screenen ", sagte die Agentur in seiner Warnung.

" Allerdings haben im Laufe der Jahre zahlreiche Unternehmen Tests vermarktet, die Anspruch auf Screening für und erkennen Eierstockkrebs, "die FDA hinzugefügt.

Aber diese Tests können dazu führen, dass Verzögerungen in der effektiven vorbeugenden Behandlungen für Frauen mit hohem Risiko, die keine Symptome haben, oder führen zu unnötigen medizinischen Tests und / oder Operation für diejenigen, die nicht haben die Krankheit, die Agentur notiert.

Laut der American Cancer Society wird der häufigste Suchtest der CA-125 Bluttest genannt. Bei vielen Frauen mit Eierstockkrebs sind die Spiegel dieses Proteins hoch. Aber das Problem bei der Verwendung ist, dass gemeinsame Bedingungen außer Krebs auch hohe Konzentrationen von CA-125 verursachen können, sagt die Krebsgesellschaft.

Deshalb sollten Frauen sich nicht auf Eierstockkrebs-Screening-Tests verlassen, um Gesundheit oder Behandlungsentscheidungen zu treffen FDA sagte in seiner Warnung. Dies ist besonders wichtig für Frauen mit einer Familiengeschichte von Eierstockkrebs oder die BRCA1 oder BRCA2 genetischen Mutationen, die das Risiko von Brust-und Eierstockkrebs erhöhen, fügte die Agentur hinzu.

Ärzte sollten nicht empfehlen oder verwenden Eierstockkrebs-Screening-Tests in der allgemeinen Bevölkerung, und sie müssen verstehen, dass sie kein Ersatz für vorbeugende Maßnahmen sind, die die Wahrscheinlichkeit der Krankheit in den Hochrisikopatienten verringern können, die gesagte FDA.

Die Warnung wurde nach einer Überprüfung der vorhandenen Beweise vom klinischen ausgegeben Studien und die Empfehlungen von Gesundheits-Gruppen und der US Preventive Services Task Force.

Das American College of Frauenärzte (ACOG) sagte am Donnerstag, dass es die FDA-Warnung unterstützt.

"Geburtshelfer-Gynäkologen sollte bewusst sein, dass Tests derzeit vermarktet, um Frauen für Eierstockkrebs Screening sind nicht auf Daten basieren ", sagte Dr. Thomas Gellhaus, ACOG Präsident, in einer Erklärung. "ACOG stimmt mit der FDA überein und empfiehlt, diese angebotenen Tests nicht zu verwenden, um Eierstockkrebs zu screenen", fügte er hinzu.

"Derzeit scheint es, dass sowohl der Patient als auch ihr Arzt den besten Weg zum Nachweis von Eierstockkrebs findet einen hohen Index des Diagnoseverdachts bei symptomatischen Frauen haben ", bemerkte Gellhaus.

" Anhaltende und fortschreitende Symptome wie Blähungen, Becken- oder Bauchschmerzen oder Schwierigkeiten beim Essen oder bei schnellem Sättigungsgefühl sollten bewertet werden ", er sagte.

Eierstockkrebs ist die fünfte Hauptursache für Krebstod bei Frauen. Im Jahr 2013 wurden fast 21.000 Frauen in den Vereinigten Staaten mit Eierstockkrebs diagnostiziert, und mehr als 14.000 Frauen starben an der Krankheit, nach ACOG.

Weitere Informationen

Die American Cancer Society hat mehr auf Eierstockkrebs Diagnose

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