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Down-Syndrom-Screening: Mein Fötus besteht den ersten Test

Mein Mann und ich haben heute eine gute Nachricht über unseren Fötus: Seine oder ihre Nackenfalte misst 1,4 Millimeter.

Ich hätte nie gedacht, dass ich so viel über die Falten am Hals der Föten wissen würde, aber jetzt, wo es die genaueste nichtinvasive Methode zur Bestimmung der Wahrscheinlichkeit von Chromosomenanomalien geworden ist, wie Trisomien 13 ( Patau - Syndrom), 18 (Edwards - Syndrom) und 21 (Down - Syndrom) it es ist der letzte Schrei bei Frauen, die in die Kategorie "fortgeschrittenes mütterliches Alter" fallen.

Die Nackenfalte ist der durchscheinende Raum im Gewebe am Rücken des Fötus Hals und mehr Flüssigkeit bedeutet ein höheres Risiko für Probleme mit der Schwangerschaft. Ich fand eine ausgezeichnete Erklärung des Scans auf dem Blog einer Hebamme in New Hampshire.

"Was ist die Gefahrenzone?" Fragte ich den Perinatologen, während er Slip 'N Slide mit dem Ultraschallstab auf meinem gelierten Bauch spielte.

"Drei Millimeter. Und dieses Kind ist weit darunter."

Ich stupste meine Fäuste in die Luft, inspirierend mein Fötus, um einen eigenen Siegschlag auszuführen. "Ja!" Zischte ich leise, nur für den Fall, dass die Frauen in den Räumen um mich herum nicht so siegreich waren.

Seht, wie wir unserer Familie hinzugefügt haben, habe ich beobachtet, wie meine Chancen auf Chromosomenstörungen steigen. (Das vollständige Buch der American Society for Reproductive Medicine über die Risiken, denen Mütter ausgesetzt sind, wenn sie älter werden.)

Und es hat mich lange darüber nachdenken lassen, ob wir bereit wären, ein Kind mit einer Chromosomenstörung aufzuziehen. Unsere Neigung ist, dass wir solch eine Schwangerschaft nicht beenden würden, aber wir haben uns entschieden, diese Brücke zu überqueren, wenn und wenn wir dazu kommen. Mit der 1,4-mm-Messung bin ich mir sicherer, dass wir das nicht müssen.

Nächste Seite: Ist das ein Nasenbein? [pagebreak] Ich war auch erfreut, einen Nasenbein auf dem Monitor zu sehen. Es eliminiert nicht nur die Möglichkeit des Down-Syndroms, sondern sieht genauso aus wie das meines Mannes. Ich bin immer noch verblüfft und erstaunt, dass wir von einer fehldiagnostizierten chemischen Schwangerschaft zu einem Purzelbaum überholten 12 Wochen alten Fötus, der aussieht wie sein Daddy und scheint alle Absicht zu haben, rumzubleiben.

Nicht, dass wir völlig aus der Wälder noch ?? und nicht, dass ich jemals glauben werde, dass wir völlig aus dem Wald sind, bis ich ein rückenfreies Kleid mit einem kleinen Kind in meinen Armen trage. Die nächste Hürde ist die vollständige genetische Analyse.

Nach dem Scan nahm unser Perinatologie-Zentrum mein Blut, um das Niveau von freiem Beta-hCG in meinem Körper zu messen, sowie ein Protein, das schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein A genannt wird (PAPP- EIN). Wenn diese beiden Proteinwerte abnormal sind, könnte dies unsere Chancen auf ein Down-Syndrom Baby erhöhen, in welchem ​​Fall würde ich höchstwahrscheinlich für eine Chorionzottenbiopsie (CVS) entscheiden, nur um sich für den Rest der Schwangerschaft zu entspannen

(Ein Arzt aus South Carolina hat einige großartige Details, was diese Bluttestergebnisse auf seinem Blog Fruit of the Womb bedeuten.)

Es wird nicht bis nächste Woche dauern, bis ich den Anruf von einem Genetiker bekomme. Sie wird mein Alter, die Untersuchung der Nackenfalte und die Bluttests in einen schicken Taschenrechner verwandeln und uns die Chancen geben, dass unser Baby mit einer Chromosomenanomalie geboren wird.

Mit unserer zweiten Tochter kamen unsere Chancen zurück 1 in 300 für Down-Syndrom und 1 in 4.000 für Spina bifida. Für mich waren das Nummern, mit denen ich leben konnte, denn sie waren kleiner als die Chancen allein aufgrund meines Alters.

Aber im Moment feiere ich die 1,4-mm-Messung. Und der Perinatologe war darüber auch sehr lustig. Wir beide waren erleichtert, er brachte mich zum Schreibtisch, um Mitte Januar meinen 20-Wochen-Ultraschall zu planen.

"Bis dann!" sagte er.

Ich hoffe es.

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