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'Digitale Pille' informiert den Arzt, wenn der Patient es nimmt

DIENSTAG, 14. November 2017 (HealthDay News) - Der erste Medikament zur Warnung eines Arztes, wenn ein Patient das Medikament einnimmt, wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration genehmigt.

Abilify MyCite (Aripiprazol mit Sensor) hat einen eingebetteten Sensor, der eine Nachricht an ein tragbares Pflaster sendet, dass das Medikament eingenommen wurde . Dies ermöglicht es dem Patienten und dem Arzt, die Verwendung des Medikaments über das Smartphone zu verfolgen.

Abilify, das 2012 erstmals zugelassen wurde, ist nun in der Lage, Schizophrenie, manische Depression und bipolare Störungen zu behandeln, hieß es in einer Pressemitteilung der FDA.

"Bei einigen Patienten kann es hilfreich sein, die Einnahme von Medikamenten, die für psychische Erkrankungen verschrieben werden, nachzuverfolgen", sagte Dr. Mitchell Mathis, Direktor der Abteilung für Psychiatrieprodukte der Behörde.

Abilify MyCite konnte die Compliance der Patienten nicht nachweislich verbessern Medikamente nach einem vorgegebenen Zeitplan einnehmen, betonte die FDA. Und das Medikament sollte nicht verwendet werden, um "Echtzeit" -Einnahme zu verfolgen, da die Erkennung verzögert werden könnte, fügte die Agentur hinzu.

Wie bei ähnlichen Antipsychotika wird Abilify MyCites Etikett eine verpackte Warnung enthalten, dass ältere Menschen mit Demenz-assoziierten Psychosen haben ein erhöhtes Risiko des Todes, wenn sie dieses Medikament nehmen, sagte die FDA. Das Etikett warnt auch vor einem erhöhten Risiko suizidalen Denkens und Verhaltens bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

Abilify MyCites Zulassung wurde dem japanischen Unternehmen Otsuka Pharmaceuticals erteilt. Die Sensortechnologie und das Pflaster werden von Proteus Digital Health in Redwood City, Kalifornien, hergestellt.

Weitere Informationen

Besuchen Sie die FDA, um mehr zu erfahren.

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