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Genehmigung für die Geräterückgewinnung erweitert

DIENSTAG, 6. September 2016 (HealthDay News) - Zwei ähnliche Geräte, die Ärzten helfen, Blutgerinnsel zu finden und mögliche Behinderungen unter Schlaganfallpatienten zu vermeiden, wurden von der US-amerikanischen Food and Drug Administration für neue Anwendungen zugelassen.

Die Trevo-Geräte wurden 2012 erstmals zugelassen, um Menschen zu helfen, denen das Gerinnsel nicht verabreicht werden konnte. Zerschlagung Drogen t-PA. Die Geräte, wenn sie vollständig auf einen Durchmesser von bis zu sechs Millimetern erweitert werden, ermöglichen es Ärzten, ein Blutgerinnsel in einem Gefäß zu greifen und es über einen Katheter oder eine Hülle zu entfernen, so die FDA in einer Pressemitteilung.

Die neue Zulassung erweitert die Geräte "Der Schlaganfall tötet etwa 130.000 Menschen in den Vereinigten Staaten jährlich und ist damit die fünfthäufigste Todesursache", heißt es in dem US-amerikanischen Zentrum für Krankheitskontrolle und -prävention.

Zu den möglichen Risiken der Geräte gehören das Ausbleiben eines Gerinnsels, Gerätebruch und Gefäßschäden.

Die Geräte werden von Concentric Medical mit Sitz in Mountain View, Kalifornien, hergestellt.

Weitere Informationen

Die FDA hat mehr über diese Genehmigung.

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