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Amerikas Demenzkranken Cite Stresst, Belohnung

MITTWOCH, Okt. 25, 2017 (HealthDay News) - Es ist harte, oft undankbare Arbeit von Millionen von Amerikanern jeden Tag getan. Und Menschen, die zu einem geliebten Menschen mit Demenz neigen, sagen, dass sie oft überfordert sind, aber die Aufgabe hat auch ihre Früchte.

Das sind nur einige der Ergebnisse einer neuen Umfrage der University of Michigan, der National Poll on Healthy Aging , die die Erfahrungen von Demenzbetreuern zusammenfasste.

Rund 5,5 Millionen Amerikaner leben derzeit mit Alzheimer, so die Alzheimer's Association. Sie schätzt, dass der Großteil ihrer Pflege - 83 Prozent - auf unbezahlte Familienmitglieder entfällt. Alzheimer ist die häufigste Form der Demenz.

Es ist kein Geheimnis, dass Familienangehörige hohe Anforderungen stellen. Laut Erica Solway vom Institute for Healthcare Policy and Innovation der University of Michigan war die neue Umfrage jedoch überraschend.

Ein bemerkenswerter Befund lautete, dass 45 Prozent der Betreuer ihre Erfahrung als "sehr lohnend" bezeichneten. "Nur 19 Prozent bezeichneten es als" sehr stressig ".

Das zeigt, dass es positive Aspekte für die Pflege von Demenz gibt, sagte Solway, aber sie betonte, dass sie die Belastungen der Familien nicht überschatten sollte.

Der Umfrage Englisch: www.germnews.de/archive/dn/1996/02/12.html 78 Prozent der Befragten gaben an, dass die Pflege zumindest "etwas" stressig sei, und mehr als ein Viertel sagte, sie hätten ihre eigene Gesundheit vernachlässigt.

Dr. Gisele Wolf-Klein, Direktorin der geriatrischen Ausbildung für Northwell Health in Great Neck, New York, war von diesem Befund nicht überrascht und sagte, sie sei Zeuge, wie Pflegekräfte ihre eigene Gesundheitsversorgung auf Sparflamme setzen.

"Sie gehen nicht routinemäßige Gesundheitsuntersuchungen, weil sie denken, dass sie keine Zeit haben ", sagte Wolf-Klein. "Aber etwas so einfaches wie eine Grippeschutzimpfung ist sowohl für Sie als auch für Ihre geliebte Person wichtig - um sicherzustellen, dass keiner von Ihnen krank wird."

Abgesehen von der medizinischen Versorgung sagen Betreuer oft, dass sie wenig persönliche Zeit haben. Von den befragten Solway-Teams gaben zwei Drittel an, dass ihre Verantwortlichkeiten sich auf ihre Arbeit, Alltagsaufgaben oder die allgemeine Fähigkeit, auf sich selbst zu achten, auswirkten.

Wolf-Klein sagte, dass Familienbetreuer Zeit für sich haben das bedeutet einen Nachmittag, um "einfach nichts zu tun".

Sie empfahl, dass Betreuer einen vertrauten Verwandten oder Freund bitten, den Tag oder einige Stunden zu übernehmen - und zwar "ohne Schuldgefühle".

Wenn ja niemand, der eingreifen kann, sagte Wolf-Klein, eine "Ruhepause" könnte eine Option sein. Einige Betreuungseinrichtungen bieten zum Beispiel Kurzzeitpflege an, wenn ein Familienmitglied reisen muss oder einfach eine Pause braucht.

Diese Pausen sind kritisch, stimmte Ruth Drew zu, die Informationen und Unterstützungsdienste für die Alzheimer-Vereinigung leitet.

"Niemand kann das alleine machen", sagte sie. "Es ist kein Zeichen der Schwäche, um Hilfe zu bitten. Es ist eigentlich ein Zeichen der Stärke."

Drew sagte, dass er sich nicht nur an Familie und Freunde wenden, sondern auch an Ressourcen in seiner Gemeinde und online. Diese reichen von Betreuungsgruppen und Pflegeklassen bis hin zu Erwachsenentageszentren - wo Menschen mit Demenz beaufsichtigt werden und ihren Familienangehörigen freie Zeit geben können.

Aber in der Umfrage gaben nur 27 Prozent der Pflegekräfte an, sie hätten sie genutzt Solche Ressourcen.

Familien sind oft nicht bewusst, dass Hilfe da draußen ist, sagte Drew, und zu der Zeit, wenn Pflegekräfte diese Ressourcen brauchen, könnten sie von ihrer Verantwortung so überwältigt sein, dass sie nicht die Zeit oder Energie haben - um es möglich zu machen.

Sie schlug vor, dass Familien anfangen, für diese Bedürfnisse zu planen, kurz nachdem ein geliebter Mensch mit Demenz diagnostiziert wird - bevor die Betreuung zu intensiv wird.

Geld kann natürlich eine weitere Barriere sein. Medicare zahlt keine Erwachsenen-Tagespflege und bietet nur eine begrenzte Abdeckung für die häusliche Krankenpflege. Einige Familien könnten jedoch beispielsweise über das US-Ministerium für Veteranenangelegenheiten oder staatliche Hilfsprogramme Anspruch auf Leistungen haben, sagte Drew.

Auch die Alzheimer's Association habe auf ihrer Website eine 24-Stunden-Hotline und Informationen über eine Reihe von Ressourcen für Betreuer.

"Das ist ein guter Ausgangspunkt", stimmte Solway zu. Familien können auch ihre lokale Agentur beim Altern ausprobieren, sagte sie.

"Wir legen eine große Verantwortung auf die Schultern von Familienangehörigen", sagte Solway. "Sie zu unterstützen, ist entscheidend."

Die Umfrage umfasste 148 Bezugspersonen im Alter von 50 bis 80 Jahren. Die meisten - 62 Prozent - waren Frauen und 60 Prozent kümmerten sich um einen Elternteil. Die anderen kümmerten sich um einen Ehepartner, einen anderen Verwandten oder einen Freund.

Weitere Informationen

Der Alzheimer-Verband bietet Hilfe in seinem Online-Betreuungszentrum an.

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