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Nach einer MS-Diagnose bei 15 ging ich in eine tiefe Depression

Ashley Contino, 21, wurde im Alter von 15 Jahren mit Multipler Sklerose diagnostiziert. Obwohl sie zunächst erleichtert war, dass ihr Zustand nicht tödlich war (sie hatte Müdigkeit, Augenschmerzen und Taubheit auf einer Seite des Körpers), wurde sie depressiv, nachdem sie mehr über Multiple Sklerose erfahren hatte. Doch nach Fundraising ?? - fast $ 100.000 in allen? - und arbeitet daran, andere zu erziehen, hat sie eine positivere Einstellung. Sie hat seit ihrer Erstdiagnose nur einen Rückfall erlitten.

Meine Diagnose bei Multipler Sklerose ist in etwa zwei Wochen aufgetreten. Vor ungefähr sechs Jahren, als ich 15 und in der neunten Klasse war, wurde ich wirklich müde. Ich spielte High School Volleyball und Junior Olympic Ball und ich dachte, ich übertreibe es einfach. Etwa eine Woche lang fing ich an, ab 18 Uhr zu schlafen. Bis 6 Uhr morgens, dann eines Tages, mir ging es gut, aber ich bekam während der Schule schreckliche Schmerzen in den Augen. Ich erzählte es einem meiner Lehrer und wurde zur Krankenschwester geschickt.

Auf dem Weg zum Schwesternbüro ging ich durch die Gänge und meine ganze Seite wurde taub. Ich konnte tatsächlich fühlen, wie mein Gesicht herabhing wie wenn du Novocaine in der Zahnarztpraxis nimmst. Es war die gruseligste Zeit in meinem Leben, weil ich noch nie zuvor so etwas gespürt hatte. Dann, bevor ich das Büro der Krankenschwestern erreichte, wurde ich ohnmächtig.

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Jemand brachte mich in ihr Büro und mein Blutdruck war sehr hoch. Mein Vater kam und holte mich ab und brachte mich ins Krankenhaus. Dort haben sie einen CT-Scan gemacht und der Arzt hat mir gesagt, dass ich Migräne habe und mich nach Hause schicken würde. Ich sah ihm direkt ins Gesicht und sagte: "Das ist keine Migräne." Sie machten einen weiteren Scan und sahen, dass etwas in meinem Gehirn war. Ich wurde zu einem Neurologen geschickt, der mir nur zwei Tage nach meiner Entlassung ein MRT machen ließ. Ein paar Tage später ging ich zu ihm und er sagte, er dachte, es wäre Lyme-Borreliose und keine Sorge, weil es behandelbar war. Am nächsten Tag machten sie eine Lumbalpunktion und ein paar Tage später ging ich in sein Büro und er erzählte mir, dass ich MS hatte.

Ich nahm es wirklich gut, als er es mir erzählte. Ich saß in seinem Büro und er sagte, du musst lernen, mit 15 aufzuwachsen. Ich dachte: "Es bringt mich nicht um, also, was auch immer."

Dann kam ich nach Hause und meine Eltern flippten aus. Ich setzte mich zu meiner Mutter und begann, nachzuforschen. Danach ging ich in eine tiefe Depression und aß nicht oder kam für drei Tage aus meinem Zimmer. Alles, was ich denken konnte, war: "Was habe ich getan, um das zu verdienen?" Aber ich bin ein Christ, und irgendwann wurde mir klar, dass ich das aus einem bestimmten Grund bekommen habe. Mir wurde nichts gegeben, mit dem ich nicht umgehen konnte. Ich habe es gegeben, um einen Unterschied zu machen.

Ich beschloss, mit Leuten zu sprechen, um ihnen zu helfen, die Krankheit zu verstehen und Leuten zu erzählen, die keine Ahnung haben, was MS ist. Ich möchte Menschen verstehen lassen, dass sie jung diagnostiziert werden können und dass sie eine Behandlung brauchen, damit sie nicht weiterkommt. Ich spreche bei Veranstaltungen und mache meine eigenen Spendenaktionen.

Ich mache jedes Jahr einen Spaziergang mit der Western Pennsylvania MS Society. Im ersten Jahr habe ich Briefe verschickt, die den Leuten meine Geschichte erzählten und nach kleinen Spenden verlangten. Ich habe eine Menge Geld gesammelt. Dann fing ich an, Fundraising Dinners zu machen, und ich habe Gummi Entenrennen und stille Auktionen gemacht. Und ich mache die MS jedes Jahr zu Fuß und habe immer das größte Team und ich bin immer der größte Fundraiser in der Gegend. Ich habe insgesamt $ 100.000 gesammelt.

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Ich bin ein Marketingfachmann in der Schule und ich weiß, dass man Spaß machen muss, damit die Leute kommen und teilnehmen können. Und das sind lustige Ereignisse; Leute sehen es als eine Möglichkeit, rauszukommen und Kontakte zu knüpfen, während sie etwas lernen.

Nach meiner ersten Diagnose hatte ich ungefähr ein Jahr später eine Episode und hatte seitdem keine weiteren. Vor einem Jahr wurde ich auf Tysabri gesetzt und die Krankheit hat sich nicht weiterentwickelt, seit ich darauf gesetzt wurde. Nachdem ich diagnostiziert wurde, ging ich noch hinaus und spielte Volleyball und tat alles, was ich normalerweise tun würde. Müdigkeit ist wirklich das einzige Symptom, das mich jemals trifft. Manchmal kämpfe ich, um aus dem Bett zu kommen.

Eines der ersten MS-Events, zu denen ich ging, alle hatten Rollstühle und Rollatoren und das war ein großer Realitätscheck für mich. Aber MS ist für jede Person anders, ich kenne eine Menge, die wie ich ist und keine Probleme hat.

Ich habe einmal ein Mädchen getroffen, dessen Vater wegen seiner MS-Diagnose Selbstmord begangen hat. Ich möchte nicht, dass Menschen aufgeben und ihr Leben übernehmen. Sie müssen möglicherweise Ihr Leben um MS ändern, aber es muss Sie nicht übernehmen. Ich denke, wenn ich eine positive Einstellung habe, wird es nicht schlimmer. Wenn ich denke, dass es schlimmer wird, werde ich noch schlimmer. Wenn es passiert, werde ich mich dann damit befassen.

Mein Motto ist, dass das Leben wie ein Kartenspiel ist, man muss mit der Hand umgehen, die man bekommt. Du kannst nicht fragen, warum mir das passiert ist, du musst es nehmen und damit rennen. Ich habe eine Menge durchgemacht - Eltern, die geschieden sind, und ein Großvater, der verstorben ist. Aber wenn ich eine positive Einstellung habe und nach vorne schaue, wird das Leben gut gehen. Wenn Sie eine positive Einstellung haben, beeinflusst das Ihr Leben.

Wie gesagt, Tammy Worth

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